Techniniai duomenys:

Šviesos spektras: 660 nm (Raudona), 850 nm (NIR)
Pulsacija: 10 Hz
Maitinimas: USB
Programos: TraumaX biopaternų programa
Naudojimas: riešo, delno, pėdos, blauzdos, šlaunies ar kitoms kūno sritims pagal gamintojo naudojimo instrukciją.

Aprašymas

Raudonos ir artimosios infraraudonos LED šviesos riešo įtvaras yra riešo ir kitoms nedidelėms kūno sritims skirtas prietaisas. Jame naudojama 660 nm raudona LED šviesa, 850 nm artimoji infraraudonoji LED šviesa ir 10 Hz pulsuojantis režimas. Prietaise papildomai naudojama TraumaX radionikos / energetinio-informacinio modelio programa.

Įrenginys naudoja dviejų bangos ilgių LED šviesą – 660 nm raudoną ir 850 nm artimąją infraraudonąją (NIR) – bei turi 10 Hz pulsuojantį režimą.

Raudonos ir artimosios infraraudonosios šviesos fotobiomoduliacija mokslinėje literatūroje nagrinėjama įvairių biologinių procesų, įskaitant mitochondrijų ir ATP apykaitą, mikrocirkuliaciją bei audinių atsistatymo rodiklius, kontekste. Ši informacija apibūdina bendrą PBM / LLLT mokslinį kontekstą ir nėra šio konkretaus įtvaro fiziologinio ar klinikinio poveikio patvirtinimas.

Prietaise papildomai naudojama TraumaX biopaternų programa. Radionikos / energetinio-informacinio modelio kontekste ji siejama su traumos, fizinio pažeidimo, kaulų, sausgyslių, raumenų, sąnarių, atsistatymo ir energetinės pusiausvyros informacinėmis temomis.

Šios sąvokos šiame modelyje vartojamos kaip informacinės temos ir nereiškia, kad TraumaX programa fiziologiškai veikia kaulus, raumenis, sausgysles, sąnarius, jungiamuosius audinius, skausmo ar uždegiminius procesus arba audinių regeneraciją. TraumaX programa yra atskira nuo fizinio LED šviesos veikimo.

Produkto veikimo supratimui rekomenduojama išklausyti radionikos seminarą.

Atsakomybės Apribojimas

Šis produktas pristatomas kaip riešo ir kitų kūno sričių savijautos bei komforto priežiūrai skirtas prietaisas. Jis nėra skirtas ligų ar kitų sveikatos sutrikimų diagnozavimui, gydymui, išgydymui ar prevencijai. Jei turite sveikatos problemų, prieš naudodami pasitarkite su gydytoju ar kitu kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.

Puslapyje pateikiama mokslinė informacija apie PBM / LLLT technologiją apskritai nėra šio konkretaus prietaiso klinikinio veiksmingumo įrodymas. TraumaX programa yra atskira radionikos / energetinio-informacinio modelio programa ir jai nepriskiriamas fiziologinis poveikis sąnariams, raumenims, sausgyslėms, kaulams, skausmui, uždegimui ar audinių gijimo procesams.

Radionikos ir informacinio lauko sritis yra mokslinių tyrimų objektas jau daugiau nei šimtmetį. Pastaraisiais metais publikacijų skaičius auga (pvz. Rubik B. et al., „Biofield Science and Healing: History, Terminology, and Concepts“, Global Advances in Health and Medicine, 2015), tačiau esami tyrimai dar nėra pakankami galutinėms klinikinėms išvadoms.

Naudojimo rekomendacijos

Įtvarą uždėkite ant pasirinktos kūno srities pagal gamintojo naudojimo instrukciją. Rekomenduojama naudojimo trukmė – 15–30 minučių, jeigu tokia trukmė nurodyta gamintojo instrukcijoje. Naudojimo dažnumą pasirinkite pagal gamintojo naudojimo instrukciją. Naudojimo metu veikia pasirinktas LED šviesos režimas. Prietaise papildomai naudojama TraumaX radionikos / energetinio-informacinio modelio programa.

Kodėl verta rinktis šį įtvarą?

Prietaisas viename įtvare derina 660 nm raudoną LED šviesą, 850 nm artimąją infraraudonąją LED šviesą, 10 Hz pulsuojantį režimą ir atskirą TraumaX radionikos / energetinio-informacinio modelio programą.

Lanksti konstrukcija pritaikyta naudojimui riešo ir kitose nedidelėse kūno srityse pagal gamintojo naudojimo instrukciją.

TraumaX programa yra papildoma radionikos / energetinio-informacinio modelio dalis ir yra atskirta nuo fizinio LED šviesos veikimo.

Ką rodo mokslinė literatūra apie PBM / LLLT riešo ir karpalinio kanalo sindromo kontekste (bendrai, ne apie šį konkretų produktą):
Žemiau pateikiami tyrimų rezultatai apibūdina konkrečiuose moksliniuose tyrimuose naudotas PBM / LLLT technologijas, prietaisus, dozes ir protokolus. Jie nėra šio konkretaus Biomind įtvaro klinikinio veiksmingumo įrodymas.

Moksliniuose atsitiktinių imčių tyrimuose LLLT buvo vertinama karpalinio kanalo sindromo kontekste, įskaitant skausmo ir kitų klinikinių rodiklių pokyčius. Tyrimuose naudoti konkretūs LLLT prietaisai ir protokolai, o jų rezultatai nėra tiesiogiai priskiriami šiam Biomind įtvarui.
Moksliniuose fotobiomoduliacijos tyrimuose taip pat nagrinėjami vietinės mikrocirkuliacijos pokyčiai. Tokie tyrimų rezultatai nėra šio konkretaus prietaiso poveikio patvirtinimas.

Svarbu: Šis prietaisas naudoja 660 nm raudoną ir 850 nm artimąją infraraudonąją LED šviesą, tačiau šis konkretus Biomind produktas atskirai kliniškai netirtas. Aukščiau pateikta informacija apibendrina bendrą mokslinę literatūrą apie PBM / LLLT technologiją ir nėra šio konkretaus įtvaro klinikinio veiksmingumo patvirtinimas.

Šaltiniai:

„Low-level laser therapy with a wrist splint to treat carpal tunnel syndrome: a double-blinded randomized controlled trial” — PMID: 24477392
„Treatment of carpal tunnel syndrome by low-level laser therapy versus corticosteroid injection: a randomized, prospective clinical study” — PMID: 35022874
„Microcirculatory Response to Photobiomodulation-Why Some Respond and Others Do Not: A Randomized Controlled Study” — PMID: 32064652