Techniniai duomenys:

Vibracija: 5 reguliuojami intensyvumo lygiai – nuo žemiausio iki aukščiausio vibracijos intensyvumo. Vartotojas gali pasirinkti intensyvumą pagal savo komforto pojūtį.

LED šviesos veikimas: 5 reguliuojami lygiai. Konkretūs režimai ir jų intensyvumas pasirenkami pagal gamintojo naudojimo instrukciją.

Aprašymas

Raudonos ir artimosios infraraudonos LED šviesos peties įtvaras yra peties sričiai skirtas prietaisas. Jame naudojama 660 nm raudona LED šviesa, 850 nm artimoji infraraudonoji LED šviesa ir reguliuojama vibracijos funkcija. Prietaise papildomai naudojama TraumaX radionikos / energetinio-informacinio modelio programa.

Prietaise naudojama dviejų bangos ilgių LED šviesa – 660 nm raudona ir 850 nm artimoji infraraudonoji šviesa.

Raudonos ir artimosios infraraudonosios šviesos fotobiomoduliacija mokslinėje literatūroje nagrinėjama įvairių biologinių procesų, įskaitant mitochondrijų ir ATP apykaitą, mikrocirkuliaciją bei audinių atsistatymo rodiklius, kontekste. Ši informacija apibūdina bendrą PBM / LLLT mokslinį kontekstą ir nėra šio konkretaus įtvaro fiziologinio ar klinikinio poveikio patvirtinimas.

Dėl ergonomiško ir lankstaus dizaino įtvaras pritaikytas naudoti peties srityje. Prietaisas įkraunamas per USB ir gali būti naudojamas namuose ar kelionėje pagal gamintojo naudojimo instrukciją.

Prietaise papildomai naudojama TraumaX biopaternų programa. Radionikos / energetinio-informacinio modelio kontekste ji siejama su traumos, fizinio pažeidimo, kaulų, sausgyslių, raumenų, sąnarių, atsistatymo ir energetinės pusiausvyros informacinėmis temomis.

Šios sąvokos šiame modelyje vartojamos kaip informacinės temos ir nereiškia, kad TraumaX programa fiziologiškai veikia kaulus, raumenis, sausgysles, sąnarius, uždegiminius procesus ar audinių regeneraciją. TraumaX programa yra atskira nuo fizinio LED šviesos ir vibracijos veikimo.

Produkto veikimo supratimui rekomenduojama išklausyti radionikos seminarą.

Atsakomybės Apribojimas

Šis produktas pristatomas kaip peties srities savijautos ir komforto priežiūrai skirtas prietaisas. Jis nėra skirtas ligų ar kitų sveikatos sutrikimų diagnozavimui, gydymui, išgydymui ar prevencijai. Jei turite sveikatos problemų, prieš naudodami pasitarkite su gydytoju ar kitu kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.

Puslapyje pateikiama mokslinė informacija apie PBM / LLLT technologiją apskritai nėra šio konkretaus prietaiso klinikinio veiksmingumo įrodymas. TraumaX programa yra atskira radionikos / energetinio-informacinio modelio programa ir jai nepriskiriamas fiziologinis poveikis sąnariams, raumenims, sausgyslėms, kaulams, uždegimui ar audinių gijimo procesams.

Radionikos ir informacinio lauko sritis yra mokslinių tyrimų objektas jau daugiau nei šimtmetį. Pastaraisiais metais publikacijų skaičius auga (pvz. Rubik B. et al., „Biofield Science and Healing: History, Terminology, and Concepts“, Global Advances in Health and Medicine, 2015), tačiau esami tyrimai dar nėra pakankami galutinėms klinikinėms išvadoms.

Naudojimo rekomendacijos

Įtvarą uždėkite ant peties srities pagal gamintojo naudojimo instrukciją. Rekomenduojama naudojimo trukmė – 15–30 minučių, jeigu tokia trukmė nurodyta gamintojo instrukcijoje. Naudojimo dažnumą pasirinkite pagal gamintojo instrukciją. Naudojimo metu veikia pasirinktas LED šviesos ir vibracijos režimas. Prietaise papildomai naudojama TraumaX radionikos / energetinio-informacinio modelio programa.

Kodėl verta rinktis šį įtvarą?

Prietaisas viename įtvare derina 660 nm raudoną LED šviesą, 850 nm artimąją infraraudonąją LED šviesą, reguliuojamą vibracijos funkciją ir atskirą TraumaX radionikos / energetinio-informacinio modelio programą.

Ergonomiška ir lanksti konstrukcija pritaikyta naudojimui peties srityje. Reguliuojami LED šviesos ir vibracijos režimai leidžia pasirinkti nustatymus pagal vartotojo komforto pojūtį ir gamintojo instrukciją.

TraumaX programa yra papildoma radionikos / energetinio-informacinio modelio dalis ir yra atskirta nuo fizinio LED šviesos bei vibracijos veikimo.

Ką rodo mokslinė literatūra apie PBM / LLLT peties ir sausgyslių kontekste (bendrai, ne apie šį konkretų produktą):
Žemiau pateikiami tyrimų rezultatai apibūdina konkrečiuose moksliniuose tyrimuose ir sisteminėse apžvalgose naudotas PBM / LLLT technologijas, prietaisus, dozes ir protokolus. Jie nėra šio konkretaus Biomind įtvaro klinikinio veiksmingumo įrodymas.

Moksliniuose tyrimuose PBM / LLLT buvo vertinama rotatorių manžetės sausgyslių patologijų kontekste, įskaitant skausmo ir funkcinių rodiklių pokyčius. Atskiruose tyrimuose nustatyti vertintų rodiklių pokyčiai taikomi konkrečioms juose naudotoms technologijoms ir protokolams ir nėra tiesiogiai priskiriami šiam Biomind įtvarui.
Sisteminėse apžvalgose ir metaanalizėse taip pat vertintas PBM / LLLT taikymas tendinopatijų kontekste, įskaitant skausmo ir funkcinius rodiklius. Šių publikacijų rezultatai nėra šio konkretaus produkto klinikinio veiksmingumo patvirtinimas.
Moksliniuose fotobiomoduliacijos tyrimuose taip pat nagrinėjami vietinės mikrocirkuliacijos pokyčiai. Tokie tyrimų rezultatai nėra šio konkretaus prietaiso poveikio patvirtinimas.

Svarbu: Šis prietaisas naudoja 660 nm raudoną ir 850 nm artimąją infraraudonąją LED šviesą, tačiau šis konkretus Biomind produktas atskirai kliniškai netirtas. Aukščiau pateikta informacija apibendrina bendrą mokslinę literatūrą apie PBM / LLLT technologiją ir nėra šio konkretaus įtvaro klinikinio veiksmingumo patvirtinimas.

Šaltiniai:

„Analysis of pain relief and functional recovery in patients with rotator cuff tendinopathy through therapeutic ultrasound and photobiomodulation therapy” — PMID: 35648258
„The effect of low-level red and near-infrared photobiomodulation on pain and function in tendinopathy: a systematic review and meta-analysis” — PMCID: PMC8364035
„Microcirculatory Response to Photobiomodulation-Why Some Respond and Others Do Not: A Randomized Controlled Study” — PMID: 32064652